Știri

ALS: o femeie bolnavă finală a sărbătorit o petrecere de rămas bun și s-a sinucis

ALS: o femeie bolnavă finală a sărbătorit o petrecere de rămas bun și s-a sinucis


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ALS pentru boli nervoase: femeia bolnavă finală sărbătorește petrecerea de rămas bun și se sinucide
Un american bolnav final a sărbătorit la sfârșitul lunii iulie o petrecere emoționantă de adio de două zile și apoi a înghițit un cocktail mortal de droguri. Femeia suferea de ALS (scleroza laterală amiotrofică), o tulburare nervoasă incurabilă, care a devenit cunoscută de multe persoane prin așa-numita „Ice Bucket Challenge”. Prietenii și rudele invitate au fost rugați să nu plângă la festival.

Pacienta a vrut să pună capăt vieții ei
La sfârșitul lunii iulie, americanca Betsy Davis, în vârstă de 41 de ani, a decis să-și pună capăt vieții. În 2013 a fost diagnosticată cu ALS (scleroză laterală amiotrofică), o boală nervoasă care este considerată incurabilă și a devenit cunoscută pentru mulți oameni prin așa-numita „Ice Bucket Challenge”. Înainte de a-și lua propria viață, a sărbătorit o petrecere de adio de două zile cu familia și prietenii din apropiere de San Diego, California.

Boală nervoasă incurabilă
Boala nervoasă ALS, care poate duce la tulburări musculare violente și probleme grave de înghițire, duce la deteriorarea celulelor nervoase. Nu este vindecabil și duce la moarte la aproximativ jumătate dintre pacienți în primii trei ani. Persoanele afectate trăiesc cu boala doar mai mult de un deceniu în cazuri excepționale. Betsy Davis a primit diagnosticul în urmă cu aproximativ trei ani. Voia să decidă singură când se va sfârși viața ei.

Petrecere de adio de două zile cu familia și prietenii
Tânăra de 41 de ani a decis să-și ia rămas bun înainte de moartea ei cu o petrecere mare, de două zile. Ea a trimis invitații rudelor și prietenilor, subliniind că circumstanțele pot fi diferite "decât de la orice altă sărbătoare la care ați participat vreodată. Ei necesită putere emoțională de ședere și deschidere ”, relatează British Daily Mail. Davis a scris: „Nu există reguli. Pune ce vrei, spune ce vrei, dansează, urcă, țipă, cântă, roagă-te, dar nu plânge în fața mea. Oh, OK, o regulă ".

Oaspeții au primit un suvenir din partea pacientului
Cei 30 de invitați care au călătorit au sărbătorit timp de două zile cu pacienta, care a lucrat ca pictor și artist de performanță înainte de boala ei. Conform rapoartelor presei, existau cocktailuri și pizza, unii invitați au făcut muzică cu instrumentele pe care le aduseseră cu ei. Au vizionat unul dintre filmele preferate ale lui Davis („Dansul realității”) și s-au modelat cu hainele pacientului. În cele din urmă, tuturor celor prezenți li s-a permis să ia un „suvenir Betsy” cu ei.

Viața într-un scaun cu rotile electrice
Tânărul de 41 de ani petrecuse întreaga petrecere într-un scaun cu rotile electrice, la fel ca în lunile precedente. Din cauza bolii ei, nu a mai fost în stare să stea mult timp sau să facă lucruri de zi cu zi, cum ar fi spălarea dinților sau zgârierea. La sfârșitul sărbătorilor, toți oaspeții s-au adunat în jurul gazdei pentru o ultimă fotografie și au sărutat-o.

Ultimul apus
În cele din urmă, Betsy Davis a urmărit ultimul ei apus de soare și, în prezența medicului ei, un terapeut de masaj, asistenta și sora ei, au luat un cocktail letal cu droguri. Ea a murit patru ore mai târziu. Sinuciderea sa a avut loc la aproximativ o lună după ce legea din California a legalizat o astfel de opțiune pentru pacienții incurabili.

Ice Bucket Challenge a crescut conștientizarea bolilor
Scleroza laterală amiotrofică a bolii nervilor rari (ALS) a fost cunoscută de multe persoane încă de la așa-numita „Ice Bucket Challenge”. În cadrul campaniei, mii de oameni din întreaga lume și-au turnat apă cu gheață peste cap pentru a strânge bani pentru cercetarea ALS. Se raportase doar recent că Ice Bucket Challenge a adunat sute de milioane de dolari.

Donațiile utilizate în mod sensibil
Banii care au intrat în cercetare erau în mod evident de mare folos. Oamenii de știință au descoperit noi variante de gene care contribuie la boala în multe cazuri. Profesorul Naomi Wray de la Universitatea din Queensland (Australia) a declarat: „Aceste trei noi gene deschid noi oportunități pentru cercetare pentru a înțelege o boală complexă și debilitantă pentru care nu există în prezent un tratament eficient.” Potrivit experților implicați cercetarea a devenit posibilă din cauza donațiilor. (anunț)

Informații despre autor și sursă


Video: 1673 La ordinea zilei Violenta impotriva femeilor transgenderi Polonia 27 Iulie 2020 (Mai 2022).


Comentarii:

  1. Sasson

    Doar fii asa))

  2. Volker

    Acordat, acesta este un răspuns remarcabil

  3. Doug

    Pot sugera să vizitați un site cu o cantitate imensă de informații despre un subiect de interes pentru dvs.

  4. Brenden

    the very good phrase

  5. Kagaktilar

    Vă pot recomanda să vizitați site-ul web, unde o mulțime de informații vă vor interesa



Scrie un mesaj